全球新冠肺炎疫情持續，近日更新增變種病毒Omicron，令目前市面的新冠疫苗成效成疑。美國藥廠Pfizer輝瑞日前公布了其研發新冠肺炎口服藥「Paxlovid」的最新測試數據，表示有關藥物在臨床試驗成功減低高風險群組成人患者入院及死亡率達89%，而且對新變種病毒Omicron有效。統拜登早前形容此藥是走出這場大流行病的重要一步。
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為2,200多位未接種疫苗高風險群組人士進行臨床試驗
綜合外媒報導，輝瑞藥廠早前找了2,200多位未有接種新冠疫苗的高風險群組人士進行臨床試驗，受試者每12小時服藥一次，結果發現患者若在病徵出現後3日內服藥，入院或死亡率可降低89%，而若5日內服藥則為降低88%。研究指，僅0.7%服用過該藥的患者在第28日入院，整個檢測沒有任何人死亡。
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新冠肺炎口服藥對新變種病毒Omicron有效
輝瑞又有進行另一項規模較小的研究，指新冠肺炎口服藥「Paxlovid」能減低一般風險人士的入院率70%，這種並非針對病毒刺突蛋白的藥物亦對Omicron變種病毒有效。輝瑞表示，今年可以供應18萬組個療程，預計在2022年至少可提供8,000萬組療程。美國政府昊前已購買至少1,000萬劑Paxlovid，料食品藥品監督管理局很快會批准使用，美國總統拜登早前曾形容此藥是走出這場大流行病的重要一步。
